aareg
位于 survival
包(package)。 说明
返回代表 Aalen 模型的 "aareg"
类的对象。
用法
aareg(formula, data, weights, subset, na.action,
qrtol=1e-07, nmin, dfbeta=FALSE, taper=1,
test = c('aalen', 'variance', 'nrisk'), cluster,
model=FALSE, x=FALSE, y=FALSE)
参数
formula |
一个公式对象,响应位于“~”运算符左侧,术语在右侧由 |
data |
用于解释 |
weights |
观测权重向量。如果提供,拟合算法会最小化权重乘以残差平方的总和(有关其他技术详细信息,请参阅下文)。 |
subset |
表达式指定在拟合中应使用哪个观测值子集。 Th 可以是逻辑向量(其被复制以具有等于观测值数量的长度)、指示要包括的观测值数量的数值向量、或者应该包括的观测值名称的字符向量。默认情况下包括所有观察结果。 |
na.action |
过滤缺失数据的函数。在应用任何 |
qrtol |
QR 分解中奇点检测的容差 |
nmin |
估计的最小观测值数量;默认为协变量数量的 3 倍。当 n 很小时并且计算可能变得数值不稳定时,这本质上会截断数据集尾部附近的计算。 |
dfbeta |
是否应该计算 dfbeta 残差数组。这意味着计算三明治方差估计。如果模型公式中存在 |
taper |
允许平滑方差估计。 Var(x)(其中 x 是协变量集)是 Aalen 回归模型计算的重要组成部分。在任何给定的时间点 t,它是针对在时间 t 时仍处于风险中的所有受试者进行计算的。 Tape 参数允许平滑这些估计,例如 |
test |
选择要使用的权重,用于计算随时间变化的总体 “average” 系数向量以及随后的等于零测试。 |
cluster |
聚类组,可选。将在数据参数中搜索该变量。 |
model , x , y |
模型框架的副本、预测变量的 x 矩阵或响应向量 y 是否应包含在保存的结果中。 |
细节
Aalen 模型假设受试者的累积危险 H(t) 可以表示为 a(t) + X B(t),其中 a(t) 是时间相关的截距项,X 是协变量向量主题(可能与时间相关),B(t) 是与时间相关的系数矩阵。这些估计本质上是非参数的;模型拟合后通常会绘制一个或多个估计图。
在数据集尾部附近,估计值可能会变得不稳定,因为在时间 t 时 B 的增量是基于在时间 t 时仍处于危险中的受试者。容差和/或 nmin 参数可能会截断最后一次死亡之前的估计值。 taper
参数也可用于平滑曲线的尾部。实际上,当 n 仍然相当大时,添加诸如 1:10 的锥度似乎对死亡时间影响不大,但可以显著抑制图尾部的剧烈振荡。
值
表示拟合的类 "aareg"
的对象,具有以下组件:
n |
包含数据集中观测值数量、事件次数以及计算中使用的事件次数的向量 |
times |
排序事件时间的向量,其中可能包含重复项 |
nrisk |
包含有风险的受试者数量的向量,其长度与 |
coefficient |
系数矩阵,每个事件一行,每个协变量一列 |
test.statistic |
检验统计量的值,每个协变量有一个元素的向量 |
test.var |
检验的方差-协方差矩阵 |
test |
测试类型;上面 |
tweight |
计算中使用的权重矩阵,每个事件一行 |
call |
产生此结果的调用的副本 |
例子
# Fit a model to the lung cancer data set
lfit <- aareg(Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data=lung,
nmin=1)
## Not run:
lfit
Call:
aareg(formula = Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data = lung, nmin = 1
)
n=227 (1 observations deleted due to missing values)
138 out of 138 unique event times used
slope coef se(coef) z p
Intercept 5.26e-03 5.99e-03 4.74e-03 1.26 0.207000
age 4.26e-05 7.02e-05 7.23e-05 0.97 0.332000
sex -3.29e-03 -4.02e-03 1.22e-03 -3.30 0.000976
ph.ecog 3.14e-03 3.80e-03 1.03e-03 3.70 0.000214
Chisq=26.73 on 3 df, p=6.7e-06; test weights=aalen
plot(lfit[4], ylim=c(-4,4)) # Draw a plot of the function for ph.ecog
## End(Not run)
lfit2 <- aareg(Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data=lung,
nmin=1, taper=1:10)
## Not run: lines(lfit2[4], col=2) # Nearly the same, until the last point
# A fit to the mulitple-infection data set of children with
# Chronic Granuomatous Disease. See section 8.5 of Therneau and Grambsch.
fita2 <- aareg(Surv(tstart, tstop, status) ~ treat + age + inherit +
steroids + cluster(id), data=cgd)
## Not run:
n= 203
69 out of 70 unique event times used
slope coef se(coef) robust se z p
Intercept 0.004670 0.017800 0.002780 0.003910 4.55 5.30e-06
treatrIFN-g -0.002520 -0.010100 0.002290 0.003020 -3.36 7.87e-04
age -0.000101 -0.000317 0.000115 0.000117 -2.70 6.84e-03
inheritautosomal 0.001330 0.003830 0.002800 0.002420 1.58 1.14e-01
steroids 0.004620 0.013200 0.010600 0.009700 1.36 1.73e-01
Chisq=16.74 on 4 df, p=0.0022; test weights=aalen
## End(Not run)
参考
Aalen, O.O. (1989). A linear regression model for the analysis of life times. Statistics in Medicine, 8:907-925.
Aalen, O.O (1993). Further results on the non-parametric linear model in survival analysis. Statistics in Medicine. 12:1569-1588.
也可以看看
打印.aareg,摘要.aareg,plot.aareg
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注:本文由纯净天空筛选整理自R-devel大神的英文原创作品 Aalen's additive regression model for censored data。非经特殊声明,原始代码版权归原作者所有,本译文未经允许或授权,请勿转载或复制。