aareg
位於 survival
包(package)。 說明
返回代表 Aalen 模型的 "aareg"
類的對象。
用法
aareg(formula, data, weights, subset, na.action,
qrtol=1e-07, nmin, dfbeta=FALSE, taper=1,
test = c('aalen', 'variance', 'nrisk'), cluster,
model=FALSE, x=FALSE, y=FALSE)
參數
formula |
一個公式對象,響應位於“~”運算符左側,術語在右側由 |
data |
用於解釋 |
weights |
觀測權重向量。如果提供,擬合算法會最小化權重乘以殘差平方的總和(有關其他技術詳細信息,請參閱下文)。 |
subset |
表達式指定在擬合中應使用哪個觀測值子集。 Th 可以是邏輯向量(其被複製以具有等於觀測值數量的長度)、指示要包括的觀測值數量的數值向量、或者應該包括的觀測值名稱的字符向量。默認情況下包括所有觀察結果。 |
na.action |
過濾缺失數據的函數。在應用任何 |
qrtol |
QR 分解中奇點檢測的容差 |
nmin |
估計的最小觀測值數量;默認為協變量數量的 3 倍。當 n 很小時並且計算可能變得數值不穩定時,這本質上會截斷數據集尾部附近的計算。 |
dfbeta |
是否應該計算 dfbeta 殘差數組。這意味著計算三明治方差估計。如果模型公式中存在 |
taper |
允許平滑方差估計。 Var(x)(其中 x 是協變量集)是 Aalen 回歸模型計算的重要組成部分。在任何給定的時間點 t,它是針對在時間 t 時仍處於風險中的所有受試者進行計算的。 Tape 參數允許平滑這些估計,例如 |
test |
選擇要使用的權重,用於計算隨時間變化的總體 “average” 係數向量以及隨後的等於零測試。 |
cluster |
聚類組,可選。將在數據參數中搜索該變量。 |
model , x , y |
模型框架的副本、預測變量的 x 矩陣或響應向量 y 是否應包含在保存的結果中。 |
細節
Aalen 模型假設受試者的累積危險 H(t) 可以表示為 a(t) + X B(t),其中 a(t) 是時間相關的截距項,X 是協變量向量主題(可能與時間相關),B(t) 是與時間相關的係數矩陣。這些估計本質上是非參數的;模型擬合後通常會繪製一個或多個估計圖。
在數據集尾部附近,估計值可能會變得不穩定,因為在時間 t 時 B 的增量是基於在時間 t 時仍處於危險中的受試者。容差和/或 nmin 參數可能會截斷最後一次死亡之前的估計值。 taper
參數也可用於平滑曲線的尾部。實際上,當 n 仍然相當大時,添加諸如 1:10 的錐度似乎對死亡時間影響不大,但可以顯著抑製圖尾部的劇烈振蕩。
值
表示擬合的類 "aareg"
的對象,具有以下組件:
n |
包含數據集中觀測值數量、事件次數以及計算中使用的事件次數的向量 |
times |
排序事件時間的向量,其中可能包含重複項 |
nrisk |
包含有風險的受試者數量的向量,其長度與 |
coefficient |
係數矩陣,每個事件一行,每個協變量一列 |
test.statistic |
檢驗統計量的值,每個協變量有一個元素的向量 |
test.var |
檢驗的方差-協方差矩陣 |
test |
測試類型;上麵 |
tweight |
計算中使用的權重矩陣,每個事件一行 |
call |
產生此結果的調用的副本 |
例子
# Fit a model to the lung cancer data set
lfit <- aareg(Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data=lung,
nmin=1)
## Not run:
lfit
Call:
aareg(formula = Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data = lung, nmin = 1
)
n=227 (1 observations deleted due to missing values)
138 out of 138 unique event times used
slope coef se(coef) z p
Intercept 5.26e-03 5.99e-03 4.74e-03 1.26 0.207000
age 4.26e-05 7.02e-05 7.23e-05 0.97 0.332000
sex -3.29e-03 -4.02e-03 1.22e-03 -3.30 0.000976
ph.ecog 3.14e-03 3.80e-03 1.03e-03 3.70 0.000214
Chisq=26.73 on 3 df, p=6.7e-06; test weights=aalen
plot(lfit[4], ylim=c(-4,4)) # Draw a plot of the function for ph.ecog
## End(Not run)
lfit2 <- aareg(Surv(time, status) ~ age + sex + ph.ecog, data=lung,
nmin=1, taper=1:10)
## Not run: lines(lfit2[4], col=2) # Nearly the same, until the last point
# A fit to the mulitple-infection data set of children with
# Chronic Granuomatous Disease. See section 8.5 of Therneau and Grambsch.
fita2 <- aareg(Surv(tstart, tstop, status) ~ treat + age + inherit +
steroids + cluster(id), data=cgd)
## Not run:
n= 203
69 out of 70 unique event times used
slope coef se(coef) robust se z p
Intercept 0.004670 0.017800 0.002780 0.003910 4.55 5.30e-06
treatrIFN-g -0.002520 -0.010100 0.002290 0.003020 -3.36 7.87e-04
age -0.000101 -0.000317 0.000115 0.000117 -2.70 6.84e-03
inheritautosomal 0.001330 0.003830 0.002800 0.002420 1.58 1.14e-01
steroids 0.004620 0.013200 0.010600 0.009700 1.36 1.73e-01
Chisq=16.74 on 4 df, p=0.0022; test weights=aalen
## End(Not run)
參考
Aalen, O.O. (1989). A linear regression model for the analysis of life times. Statistics in Medicine, 8:907-925.
Aalen, O.O (1993). Further results on the non-parametric linear model in survival analysis. Statistics in Medicine. 12:1569-1588.
也可以看看
打印.aareg,摘要.aareg,plot.aareg
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注:本文由純淨天空篩選整理自R-devel大神的英文原創作品 Aalen's additive regression model for censored data。非經特殊聲明,原始代碼版權歸原作者所有,本譯文未經允許或授權,請勿轉載或複製。